Pakalpojumi

Farmakovigilance


Farmakovigilance ir zinātne un darbības, kas saistītas ar nevēlamo blakusparādību vai jebkuru citu ar zālēm saistītu problēmu noteikšanu, novērtēšanu, izprašanu un novēršanu.
 
Zāļu blakusparādība ir kaitīga un nevēlama cilvēka organisma reakcija, kas rodas lietojot zāles devā, kāda paredzēta slimības profilaksei, diagnostikai, ārstēšanai vai fizioloģisko funkciju modificēšanai (atjaunošanai, korekcijai, pārveidošanai).
 
Apliecinot atbildību par saviem produktiem un rūpes par pacientu veselību, uzņēmums SIA “Briz” ir izveidojis farmakovigilances sistēmu un turpina attīstīt zāļu drošuma uzraudzību.
 
Ja Jūs, lietojot mūsu zāles vai ārstējot pacientu ar mūsu zālēm, novērojat blakusparādības, aicinām ziņot Zāļu blakusparādību uzraudzības nodaļai:
- Aizpildot elektronisko ziņošanas formu
- Rakstot uz E-pastu: adr@briz.lv
- Telefoniski: +371 67259281 (24 stundu pieejamības tālrunis)

Sakarā ar Eiropas parlamenta regulu par fizisku personu datu apstrādi (GDPR), kas stājās spēkā 2018. gada 25. maijā, aizpildot pieteikumu, Jūs piekritāt attiecīgai datu apstrādei, kas ir vērsta uz blakusparādību kontroli. SIA BRIZ neapstrādā un neglābā datus vairāk nekā tas ir nepieciešams, saskaņā ar uzņēmuma datu apstrādes un aizsardzības politiku. 

Zāļu blakusparādību uzraudzības nodaļas uzdevums ir savlaicīgi novērst iespējamus riskus pacientam, ka arī atklāt līdz šim nezināmus efektus, gan pozitīvus, gan negatīvus.
 
Ziņojot par blakusparādībām, Jūs varat palīdzēt mums iegūt daudz plašāku informāciju par zāļu drošumu.
 
Aicinām ziņot arī par zāļu neefektivitāti, citiem neparastiem efektiem, kā arī par kļūdām saistībā ar zāļu lietošanu.
 
Jūs varat sazināties ar mums arī gadījumā, ja Jums ir radušies kādi jautājumi par mūsu zāļu lietošanu.
 
Jūsu datu konfidencialitāte ir garantēta!Sakarā ar Eiropas parlamenta regulu par fizisku personu datu apstrādi (GDPR), kas stājās spēkā 2018. gada 25. maijā, aizpildot pieteikumu, Jūs piekritāt attiecīgai datu apstrādei, kas ir vērsta uz blakusparādību kontroli. SIA BRIZ neapstrādā un neglāb datus vairāk nekā tas ir nepieciešams, saskaņā ar uzņēmuma datu apstrādes un aizsardzības politiku.
Ārsta iesniegums
Pacienta iesniegums

Veselības aprūpes speciālista ziņojums par zāļu blakusparādību

Informācija par ziņotāju

Lai nepieciešamības gadījumā precizētu ziņojumā minēto informāciju, lūgums norādīt kontakttālruni un/vai e-pasta adresi.

Informācija par pacientu

Lūgums norādīt pilnu gadu vai mēnešu skaitu
Lūgums norādīt precīzu svaru kilogramos
Lūgums norādīt, ja pacients hospitalizēts

Zāļu blakusparādības apraksts











Zāles, kuras ir iespējamās blakusparādības cēlonis

**Norāda ražotāja piešķirto nosaukumu; aktīvās vielas nosaukumu – informāciju skatīt uz zāļu iepakojuma.
+ Pievienot vēl

Citas zāles, kuras lietotas pēdējo triju mēnešu laikā (ieskaitot pašārstēšanos)

+ Pievienot vēl

Papildinformācija

Pacienta ziņojums par zāļu blakusparādību

Informācija par ziņotāju

Lai nepieciešamības gadījumā precizētu ziņojumā minēto informāciju, lūgums norādīt kontakttālruni un/vai e-pasta adresi.

Informācija par personu, par kuru tiek sniegts ziņojums






(ievadiet, ja atļaujat sazināties ar ārstu kā norādīts 6. sadaļā; ja neatļaujat - ievadiet iniciāļus)
Lūgums norādīt pilnu gadu vai mēnešu skaitu
Lūgums norādīt precīzu svaru kilogramos
Ja persona hospitalizēta - lūdzu, norādiet stacionāru





Zāļu blakusparādības apraksts

Lūdzu, aprakstiet zāļu blakusparādību/as, sniedzot, Jūsuprāt, būtiskāko informāciju.
(Ja ilgst < par 1 diennakti, tad norādiet stundas)

Jums zināmā informācija













Zāles, kuras ir iespējamās blakusparādības cēlonis

+ Pievienot vēl

Citas zāles, kuras lietotas pēdējo triju mēnešu laikā (ieskaitot pašārstēšanos)

+ Pievienot vēl

Informācija par personas ārstu